nojs Chưa bao giờ xét nghiệm sàng lọc NIPT lại rẻ , tiện lợi , nhanh chóng và chính xác 100 như bây giờ...

  Chưa bao giờ xét nghiệm sàng lọc NIPT lại rẻ , tiện lợi , nhanh chóng và chính xác 100 như bây giờ, nếu kết quả sai lại đc bảo hành chi trả lên đến 500tr như bây giờ.
- Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn ( NIPT & NIPT+ ) lấy máu thai phụ từ tuần thứ 9 trở đi nhé.

+ NIPT 3. kết quả có 3-5 ngày làm việc.
- sàng lọc ; phát hiện lệnh bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến 13, 18 và 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền PATAU 13. EDWARDS 18. DOWN 21.

+ NIPT 5. có kết quả sau 3-5 ngày làm việc.
- sàng lọc ; phát hiện lệnh bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến 13, 18 và 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền PATAU 13. EDWARDS 18. DOWN 21. và 2 nhiễm sắc thể giới tính XO, XYY. Liên quan đến hội chứng Turner, siêu nam + con theo bố hay mẹ.

+ NIPT 7. có kết quả sau 3-5 ngày làm việc.
- sàng lọc ; phát hiện lệnh bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến 13, 18 và 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền PATAU 13. EDWARDS 18. DOWN 21. phát hiện lệch bội NST giới tính liên quan đến 4 hội chứng Turner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelte (XXY), Jacobs (XYY) + con theo bố hay mẹ.

+NIPT 23. có kết quả sau 3-5 ngày làm việc.
- xét trên 23 cặp nhiễm sắc thể.
- sàng lọc ; phát hiện lệnh bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến 13, 18 và 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền PATAU 13. EDWARDS 18. DOWN 21. phát hiện lệch bội NST giới tính liên quan đến 4 hội chứng Turner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelte (XXY), Jacobs (XYY) + con theo bố hay mẹ.
- phát hiện lệch bội tất cả các nhiễm sắc thể còn lại.

+NIPT 23 PLUS. có kết quả sau 5-7 ngày làm việc.
-xét nghiệm trên 23 cặp NST
- sàng lọc ; phát hiện lệnh bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến 13, 18 và 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền PATAU 13. EDWARDS 18. DOWN 21. phát hiện lệch bội NST giới tính liên quan đến 4 hội chứng Turner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelte (XXY), Jacobs (XYY) + con theo bố hay theo mẹ.
- sàng lọc tới 112 đột biến di truyền và phát hiện lệch bội tất cả các nhiễm sắc thể còn lại.

+ XÉT NGHIỆM ADN KIỂM TRA GEN CÓ KHẢ NĂNG BỊ ĐÔNG MÁU VÀ TAN MÁU BẨM SINH.
- Thrombophilia 6 gen sảy .
- thrombophilia 12 gen sảy.
- tan máu bẩm sinh thalassemia.

=> Thông tin chi tiết liên hệ ; 0989440713. zalo; 0989440713.
Miễn phí lấy máu nội thành Hà Nội và có hỗ trợ các tỉnh thành trên cả nước.
Lưu ý đặc biệt tất cả các NIPT SÀNG LỌC trên nếu làm sai ( Âm tính giả hoặc dương tính giả ) Trung tâm xét nghiệm sẽ hỗ trợ và bồi thường từ 120 triệu đến 500 triệu. Xét nghiệm NIPT có nguy cơ cao trung tâm sẽ hỗ trợ chi phí chọc ối từ 2-3,5tr nhé. Lh. 0989440713.