LẦN ĐẦU TIêN CÓ THỂ PHÁT HIỆN NGUY CƠ CON MẮC CÁC BỆNH LOẠN SẢN SỤN XƯƠNG, XƯƠNG THỦY TINH, HỘI CH...

  LẦN ĐẦU TIêN CÓ THỂ PHÁT HIỆN NGUY CƠ CON MẮC CÁC BỆNH LOẠN SẢN SỤN XƯƠNG, XƯƠNG THỦY TINH, HỘI CHỨNG NOONAN, BỆNH ĐỘNG KINH... TỪ TUẦN 9 CỦA THAI KỲ
Trước đây các bệnh đơn gen trội như loạn sản sụn xương, hội chứng noonan, xương thủy tinh rất khó phát hiện, thường chỉ được nhận diện qua siêu âm khi thai đã lớn hoặc sau khi trẻ sinh ra, thì nay, mẹ bầu đã có thể tầm soát các bệnh này ngay khi thai tròn 9 tuần với xét nghiệm triSure Procare.
Ngàn lợi ích cho mẹ bầu khi làm xét nghiệm triSure Procare:
triSure Procare là xét nghiệm NIPT duy nhất tại Việt Nam do Viện Di truyền Y học Gene Solutions nghiên cứu và phát triển giúp sàng lọc toàn diện 3 loại bất thường về di truyền với chỉ 1 lần thu máu mẹ.
Phát hiện chính xác nhóm bệnh đơn gen trội dễ bị bỏ sót trong giai đoạn tiền sản (do siêu âm có khả năng bỏ sót bệnh, không thể phát hiện bằng các xét nghiệm sàng lọc NIPT truyền thống, hoặc tiền sử gia đình không phải là yếu tố để phát hiện nguy cơ hiệu quả).
Tầm soát sớm để can thiệp kịp thời và điều trị hiệu quả cho trẻ sau sinh; hoặc chủ động quản lý thai kỳ hiệu quả, chăm sóc chuyển dạ kịp thời, can thiệp ngay sau sinh.
triSure Procare phát hiện được những bệnh gì?
Bất thường số lượng nhiễm sắc thể cho thai:
Hội chứng Down - Patau - Edwards (T21 - T13 - T18)
Hội chứng Turner (XO)
Hội chứng Klinefelter (XXY)
Hội chứng Triple X (XXX)
Các bất thường NST khác: 1-12, 14-17, 19-20, 22
9 bệnh di truyền lặn đơn gen cho mẹ
Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha
Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta
Không dung nạp đạm (Phenylketon niệu)
Thiếu men G6PD
Dị ứng sữa (rối loạn chuyển hóa galactose)
Vàng da ứ mật do thiếu men citrin
Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5-alpha reductase
Bệnh Pompe (rối loạn dự trữ glycogen loại 2)
Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng)
25 bệnh đơn gen trội phổ biến nhất cho thai:
Loạn sản xương-sụn-mô liên kết: Achondroplasia, Hypochondroplasia
Loạn sản xương gây tử vong, Bệnh xương thủy tinh, Hội chứng CATSHL, Hội chứng Ehlers-Danlos
Hội chứng dính khớp sọ sớm: Hội chứng Muenke, Hội chứng Crouzon, Hội chứng Antley Bixler, Hội chứng Apert, Hội chứng Pfeiffer, Hội chứng Jackson Weiss
Hội chứng tim mạch: Hội chứng Noonan, Hội chứng Leopard, Hội chứng tim mạch-Cardiofaciocutaneous
Hội chứng thần kinh/đa dị tật: Hội chứng Alagille, Hội chứng Charge, Hội chứng Cornelia de Lange, Hội chứng Costello, Bệnh động kinh ở trẻ em, Thiểu năng trí tuệ, Bệnh bạch cầu cấp nguyên bào tủy vị thành niên, Hội chứng Rett, Hội chứng Sotos, Bệnh xơ cứng củ
Giờ đây các mẹ bầu, các cặp vợ chồng đã có thêm một lựa chọn để tầm soát trọn vẹn các bất thường di truyền nghiêm trọng và phổ biến cho thai nhi trong thai kỳ.
Tin vui hơn nữa là, ngay bây giờ các mẹ bầu đã có thể thực hiện xét nghiệm triSure Procare tại phòng khám với giá cực kỳ ưu đãi. Liên hệ ngay PK để được tư vấn miễn phí, các mẹ nha!
* Mọi thông tin chi tiết vui lòng liên hệ:
BVĐK Thanh Vũ Medic Bạc Liêu (Cơ sở 2) - Số 02DN Đường tránh Quốc lộ 1A, Phường 7, TP Bạc Liêu, Tỉnh Bạc Liêu.
Hotline: 19003301 (từ 6h đến 17h) - 02913.908888 (sau 17h).

IVF/ICSI/Micro-TESE: KHÔNG BAO GIỜ NÓI KHÔNG VỚI BỆNH NHÂN HỘI CHỨNG KLINEFELTER! Hội chứng Klinefe... Bạn có biết: Nguyên nhân hiếm muộn ở cả nam và nữ ----- Thế nào là vô sinh? Theo Tổ chức Y tế Thế... Mổ vi phẫu MicroTESE: Phẫu thuật tinh hoàn tìm tinh trùng, thắp sáng hy vọng cho bệnh nhân vô tinh ... Người đàn ông 40 tuổi mới phát hiện bị VÔ SINH do mắc Hội chứng Klinefelter. LẦN ĐẦU TIêN CÓ THỂ PHÁT HIỆN NGUY CƠ CON MẮC CÁC BỆNH LOẠN SẢN SỤN XƯƠNG, XƯƠNG THỦY TINH, HỘI CH... Hội chứng De Quervain là chứng viêm bao gân co thắt của gân duỗi ngắn và gân dạng dài của ngón tay...