Hội chứng Prader-Willi (PWS) là một hội chứng rất hiếm gặp.
Đây là tình trạng di truyền phức tạp ảnh hưởng đến nhiều bộ phận của cơ thể, nguyên nhân do mất chức năng một gene trên cánh dài nhiễm sắc thể 15.
Ngay từ khi còn rất nhỏ, trẻ bị ảnh hưởng nghiêm trọng bởi sự thèm ăn không kiểm soát, dẫn đến ăn quá nhiều (hyperphagia) và béo phì.
https://www.trungtamphuchoichucnang.com/y-hoc/hoi-chung-prader-willi.html
NIPT - XÉT NGHIỆM KHÔNG XÂM LẤN AN TOÀN TUYỆT ĐỐI, PHÁT HIỆN CHÍNH XÁC DỊ TẬT THAI
Theo thống kê, ... HIỂU VỀ CHỈ SỐ Xét nghiệm AMH - ĐÁNH GIÁ TỶ LỆ DỰ TRỮ BUỒNG TRỨNG
Hiện nay, có rất nhiều thông tin... 
Bạn zai cùng cảnh ngộ ! Một nghiên cứu được công bố trên tạp chí Orphanet Journal of Rare Diseases gần đây chỉ ra rằng trẻ ...
