Bệnh loạn dưỡng cơ là một nhóm bệnh làm cho cơ bắp yếu hơn và kém linh hoạt theo thời gian, trong đó bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (Duchenne muscular dystrophy) là loại phổ biến nhất. Nó bị gây ra bởi sai sót trong gen kiểm soát cách cơ thể giữ cho cơ bắp khỏe mạnh. Bệnh hầu như luôn ảnh hưởng đến các bé trai và các triệu chứng thường bắt đầu sớm ở thời thơ ấu. Trẻ em bị loạn dưỡng cơ Duchenne có một thời gian khó khăn để đứng lên, đi bộ và leo cầu thang, nhiều người cuối cùng cần xe lăn để đi lại. Họ cũng có thể có vấn đề về tim và phổi. Mặc dù không có cách chữa trị, nhưng những tiến bộ trong chăm sóc và điều trị cho những người bị loạn dưỡng cơ Duchenne đã tốt hơn rất nhiều, cách đây nhiều năm, những trẻ mắc bệnh thường không sống quá tuổi thiếu niên. Ngày nay, họ sống tốt ở độ tuổi 30 và đôi khi vào độ tuổi 40 và 50. Có những phương pháp điều trị có thể làm giảm các triệu chứng và các nhà nghiên cứu vẫn đang tìm kiếm những phương pháp mới. Nguyên nhân bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne do có vấn đề trong các gen của của người bệnh, do các gen này chứa thông tin cơ thể cần để tạo ra protein, thực hiện nhiều chức năng cơ thể khác nhau. Cơ chế như sau: do đột biến gen Dystrophin nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X ở vị trí Xp21.2. Gen Dystrophin dài 2400kb (gen dài nhất ở người), gồm 79 exon chịu trách nhiệm tổng hợp protein Dystrophin. Protein này có chức năng bảo vệ tế bào cơ, giữ cho màng sợi cơ được vững chắc, không bị tổn hại. Các đột biến có thể xảy ra trên gen Dystrophin là đột biến mất đoạn, đột biến điểm, chuyển đoạn, mất đoạn nhỏ và mất đoạn là đột biến hay gặp nhất. Tình trạng này phổ biến hơn ở các bé trai do cơ chế di truyền gen loạn dưỡng cơ Duchenne cho con. Nó có nghĩa là những gì các nhà khoa học gọi là một bệnh liên quan đến giới tính bởi vì nó có mối liên hệ với các nhóm gen, được gọi là nhiễm sắc thể, xác định xem em bé là trai hay gái. Nếu trẻ bị loạn dưỡng cơ Duchenne, phụ huynh có thể nhận thấy những dấu hiệu đầu tiên trước khi trẻ tròn 6 tuổi. Cơ bắp ở chân thường là một trong những vị trí bị ảnh hưởng đầu tiên, vì vậy trẻ có thể bắt đầu biết đi muộn hơn nhiều so với những đứa trẻ khác cùng trang lứa. Tuy nhiên, khi trẻ có thể đi bộ thì có thể ngã xuống thường xuyên và gặp khó khăn khi leo cầu thang hoặc đứng dậy. Sau một vài năm, trẻ có dáng đi lạch bạch hoặc đi bằng ngón chân. Theo thời gian, khả năng vận động giảm dần, mất khả năng tự đi lại trước tuổi 12 và thường chết ở lứa tuổi 20 vì tổn thương cơ tim và rối loạn hô hấp. Biến chứng Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne cũng có thể làm hỏng tim, phổi và các bộ phận khác của cơ thể. Khi lớn lên, trẻ có thể có các triệu chứng khác, bao gồm: Vẹo cột sống Cơ bắp chân ngắn và chắc, gọi là co rút Nhức đầu Vấn đề với học tập và trí nhớ Khó thở Buồn ngủ Khó tập trung Các vấn đề về cơ bắp có thể gây ra chuột rút đôi khi, nhưng nói chung, loạn dưỡng cơ Duchenne không đau. Trẻ vẫn sẽ kiểm soát bàng quang và ruột của mình, mặc dù một số trẻ mắc chứng rối loạn có vấn đề về học tập và hành vi, loạn dưỡng cơ Duchenne không có ảnh hưởng đến trí thông minh của trẻ. Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne là bệnh di truyền, không phải bệnh truyền nhiễm do đó, không có khả năng lây truyền từ người bệnh sang người khỏe mạnh. Loạn dưỡng cơ xảy ra ở cả hai giới và ở mọi lứa tuổi và chủng tộc. Tuy nhiên, loại phổ biến nhất là loạn dưỡng cơ Duchenne và thường xảy ra ở những bé trai. Những người có tiền sử gia đình mắc chứng loạn dưỡng cơ có nguy cơ mắc bệnh cao hơn hoặc truyền sang cho con cái họ. Do bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne là một Phụ huynh nên đến gặp bác sĩ khi nhận thấy các dấu hiệu kể trên, Bác sĩ sẽ khai thác tiền sử và khám cho trẻ như: Con anh chị bao nhiêu tuổi khi bắt đầu biết đi? Anh chị nhận thấy trẻ khác thường khi như chạy, leo cầu thang hoặc đứng lên? Anh chị nhận thấy vấn đề này bao lâu rồi? Có ai khác trong gia đình anh chị có bị loạn dưỡng cơ? Nếu có thì loại nào? Trẻ có khó thở không? Trẻ có vấn đề về chú ý hay trí nhớ hay không? Nếu nghi ngờ loạn dưỡng cơ Duchenne, bác sĩ sẽ chỉ định một số xét nghiệm bao gồm: Xét nghiệm máu. Bác sĩ sẽ lấy mẫu máu của trẻ và kiểm tra creatine kinase, một loại enzyme mà cơ bắp giải phóng khi chúng bị hỏng. Mức CK cao là dấu hiệu cho thấy trẻ có thể bị loạn dưỡng cơ Duchenne. Xét nghiệm gen. Các bác sĩ cũng có thể kiểm tra mẫu máu để tìm kiếm sự thay đổi trong gen dystrophin gây ra loạn dưỡng cơ Duchenne. Đồng thời các bé gái trong gia đình có thể làm xét nghiệm này để xem họ có mang gen bệnh hay không. Sinh thiết cơ. Bác sĩ sẽ lấy một mảnh nhỏ của cơ bắp của trẻ và soi dưới kính hiển vi để kiểm tra mức độ dystrophin có thấp hay không, đây là loại protein bị thiếu ở những người bị loạn dưỡng cơ Duchenne. Không có thuốc chữa bệnh loạn dưỡng cơ duchenne khỏi hoàn toàn nhưng có những loại thuốc và các phương pháp điều trị khác có thể làm giảm các triệu chứng của trẻ, bảo vệ cơ bắp và giữ cho tim và phổi khỏe mạnh. Thuốc Eteplirsen (Exondys 51) đã được phê duyệt để điều trị loạn dưỡng cơ Duchenne. Đây là một loại thuốc tiêm giúp điều trị người bệnh bị đột biến gen dẫn đến loạn dưỡng cơ Duchenne. Các tác dụng phụ phổ biến nhất của thuốc này là vấn đề cân bằng và nôn mửa. Thuốc corticosteroid deflazacort (Emflaza) đã được phê duyệt vào năm 2017 để điều trị loạn dưỡng cơ Duchenne, trở thành thuốc corticosteroid đầu tiên được FDA chấp nhận để điều trị bệnh này. Deflazacort đã được cho thấy để giúp bệnh nhân duy trì sức mạnh cơ bắp cũng như giúp họ duy trì khả năng đi lại. Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm bọng mắt, tăng sự thèm ăn và tăng cân. Một số loại thuốc huyết áp có thể giúp bảo vệ chống lại tổn thương cơ trong tim. Do loạn dưỡng cơ Duchenne có thể gây ra các vấn đề về tim mạch vì vậy rất quan trọng là trẻ phải được Trẻ em bị loạn dưỡng cơ Duchenne có thể cần phẫu thuật để sửa chữa các cơ bị rút ngắn, làm thẳng cột sống hoặc điều trị một vấn đề về tim hoặc phổi. Các nhà khoa học tiếp tục tìm kiếm những cách mới để điều trị loạn dưỡng cơ Duchenne bằng các thử nghiệm lâm sàng. Nhằm thử nghiệm các loại thuốc mới để xem chúng có an toàn và hiệu quả không. Thật khó khăn khi biết rằng con mình bị loạn dưỡng cơ Duchenne. Hãy nhớ rằng căn bệnh này không có nghĩa là trẻ có thể đi học, chơi thể thao và vui chơi với bạn bè. Nếu phụ huynh tuân thủ chặt chẽ kế hoạch điều trị và biết những gì tốt cho trẻ thì điều đó sẽ giúp trẻ có cuộc sống năng động hơn. Đứng và đi càng nhiều càng tốt. Đứng thẳng sẽ giữ cho con trẻ xương khỏe mạnh và cột sống thẳng. Ăn uống đúng cách. Không có chế độ ăn uống đặc biệt cho trẻ em bị loạn dưỡng cơ Duchenne, nhưng thực phẩm lành mạnh có thể ngăn ngừa các vấn đề về cân nặng hoặc giúp trị táo bón. Phụ huynh nên xin ý kiến của chuyên gia dinh dưỡng để đảm bảo trẻ ăn cân bằng các chất dinh dưỡng và đủ lượng calo mỗi ngày. Tập thể dục và uốn dẻo có thể giữ cho trẻ có cơ bắp khỏe mạnh và các khớp xương cảm thấy tốt hơn. Kỹ thuật viên vật lý trị liệu có thể dạy cho trẻ cách tập thể dục an toàn mà không cần quá sức. Tổng quan bệnh Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne
Nguyên nhân bệnh Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne
Triệu chứng bệnh Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne
Đường lây truyền bệnh Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne
Đối tượng nguy cơ bệnh Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne
Phòng ngừa bệnh Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne
Các biện pháp chẩn đoán bệnh Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne
Các biện pháp điều trị bệnh Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne
Chăm sóc con
Hình ảnh bệnh Bỏng Tổng quan bệnh Bỏng Nguyên nhân bệnh Bỏng Triệu chứng bệnh Bỏng Đối tượng nguy cơ bệnh Bỏng Phòng ngừa bệnh Bỏng Các biện pháp chẩn đoán bệnh Bỏng Các biện pháp điều trị bệnh Bỏng 
Hình ảnh bệnh Beriberi Tổng quan bệnh Beriberi Nguyên nhân bệnh Beriberi Triệu chứng bệnh Beriberi Đối tượng nguy cơ bệnh Beriberi Phòng ngừa bệnh Beriberi Các biện pháp chẩn đoán bệnh Beriberi Các biện pháp điều trị bệnh Beriberi 
Hình ảnh bệnh Bạch sản Tổng quan bệnh Bạch sản Nguyên nhân bệnh Bạch sản Triệu chứng bệnh Bạch sản Đường lây truyền bệnh Bạch sản Đối tượng nguy cơ bệnh Bạch sản Phòng ngừa bệnh Bạch sản Các biện pháp chẩn đoán bệnh Bạch sản Các biện pháp điều trị bệnh Bạch sản 3018.jpeg)
Hình ảnh bệnh Bệnh sa sút trí tuệ (Dementia) Tổng quan bệnh Bệnh sa sút trí tuệ (Dementia) Nguyên nhân bệnh Bệnh sa sút trí tuệ (Dementia) Triệu chứng bệnh Bệnh sa sút trí tuệ (Dementia) Đường lây truyền bệnh Bệnh sa sút trí tuệ (Dementia) Đối tượng nguy cơ bệnh Bệnh sa sút trí tuệ (Dementia) Phòng ngừa bệnh Bệnh sa sút trí tuệ (Dementia) Các biện pháp chẩn đoán bệnh Bệnh sa sút trí tuệ (Dementia) Các biện pháp điều trị bệnh Bệnh sa sút trí tuệ (Dementia) 
Hình ảnh bệnh Bệnh Still ở người lớn Tổng quan bệnh Bệnh Still ở người lớn Nguyên nhân bệnh Bệnh Still ở người lớn Triệu chứng bệnh Bệnh Still ở người lớn Đường lây truyền bệnh Bệnh Still ở người lớn Đối tượng nguy cơ bệnh Bệnh Still ở người lớn Phòng ngừa bệnh Bệnh Still ở người lớn Các biện pháp chẩn đoán bệnh Bệnh Still ở người lớn Các biện pháp điều trị bệnh Bệnh Still ở người lớn 
Hình ảnh bệnh Bệnh quai bị Tổng quan bệnh Bệnh quai bị Nguyên nhân bệnh Bệnh quai bị Triệu chứng bệnh Bệnh quai bị Đường lây truyền bệnh Bệnh quai bị Đối tượng nguy cơ bệnh Bệnh quai bị Phòng ngừa bệnh Bệnh quai bị Các biện pháp chẩn đoán bệnh Bệnh quai bị Các biện pháp điều trị bệnh Bệnh quai bị 
Hình ảnh bệnh Bệnh sởi Tổng quan bệnh Bệnh sởi Nguyên nhân bệnh Bệnh sởi Triệu chứng bệnh Bệnh sởi Đường lây truyền bệnh Bệnh sởi Đối tượng nguy cơ bệnh Bệnh sởi Phòng ngừa bệnh Bệnh sởi Các biện pháp chẩn đoán bệnh Bệnh sởi Các biện pháp điều trị bệnh Bệnh sởi 
Hình ảnh Buồng trứng đa nang Tổng quan Buồng trứng đa nang Nguyên nhân Buồng trứng đa nang Triệu chứng Buồng trứng đa nang Đường lây truyền Buồng trứng đa nang Đối tượng nguy cơ Buồng trứng đa nang Phòng ngừa Buồng trứng đa nang Các biện pháp chẩn đoán Buồng trứng đa nang Các biện pháp điều trị Buồng trứng đa nang
